媒体关注
《环球慈善》：公益微电影镜头后的世界
唤起社会对困境群体的关注，这就是导演的社会责任。
见到张元，是在时尚摄影师张悦的工作室里。年近五旬的张元，略卷的黑头发中已夹杂了许多白发。一身很休闲的打扮搭配着一双旧皮鞋，很难将他与记忆中“中国第六代导演代表人物”这个称谓联系在一起。
作为“温暖2012”的联合发起人之一，这一次，张元要亲自执导拍摄5部公益微电影，呼吁社会大众关注困境儿童群体。“温暖2012”是由56网 “彩虹计划”携手“人人公益”发起，要用微电影的形式传播公益。
“之前拍摄了很多部真实题材的纪录片，但是拍公益微电影还是第一次。”张元的话不多，他更喜欢谈电影。早在1990年，张元导演的处女作《妈妈》讲述了一位独立抚养大脑残疾儿子的年轻母亲的故事。这部作品表现出对社会边缘人群和弱势群体的人道主义关注，“当时很少把弱势群体搬上荧幕。”该片张元大胆地采用黑白和彩色胶片并用的手段，并在虚构故事里穿插了记录片的影像，大大地增加了影片的纪实力度。
张元说，电影最初的本质就是纪录功能，对社会直接的、客观的描述。“电影不过百年，但人们已经把他最初的本质淡忘了。”这一次他要用视频语言，直接描述儿童的生存状况。“因为写儿童故事就是在写这个社会。”
瓷娃娃林林和瑞瑞、大山里的留守儿童小雅各布、城市流动儿童刘博和佳奇、住在窑洞里的贫困儿童陈宝燕和陈世强姐弟，还有生活在太阳村的服刑人员子女李雨凤、李雨斌姐弟， 透过张元的镜头我们走入了这些困境儿童。
窑洞里的向阳花
因为微电影《五年级》，很多人认识了镜头里乐观的陈宝燕艳姐弟。在炎热的天气还没有过去的时候，我们和比亚迪车友会的车友走进了她的家。
瞬间，黑漆漆的窑洞被挤得水泄不通，会讲普通话的宝燕艳成了家里的新闻发言人，灵巧的小嘴对大家七嘴八舌的提问回答的对答如流。照相机咔嚓咔嚓闪个不停，不善言谈的弟弟看这阵势早早的跑掉了。
我不知道大家在拍什么，昏暗的灯光下，灶台连着土炕，整个窑洞最多的就是补丁，窗子上有补丁，被子上有补丁，枕头上有补丁……
这就是宝燕艳的家，位于张家口市赤城县东水泉村唯一的一个窑洞里，妈妈是被拐卖妇女，因逃婚被打致残失去记忆，流浪到东水泉村被宝艳爸爸收留后来做了自己的媳妇。
就在微电影《五年级》拍摄的过程中，爸爸刚刚凑够了世强读五年级的五百元费用。我们很好奇，根据新修订的义务教育法，农村中小学生的学杂费被免除，宝燕艳姐弟不应该存在这些问题。但宝燕艳说她上学每月住宿等杂费加在一起也得七百多块钱，自从她爸爸被确诊肺病，一次就花掉了六七千。一个车友的孩子窜出来说：“才这么点钱啊，去年我家刚换的车就十几万。”
“我觉得自己和城里孩子没有什么差别。”宝燕艳语速不快但立即作出了反击，然而她说话时手攥得很紧。躲开众人的相机和好奇的眼神，在与宝艳的闲聊中，她说，自己心理很不平衡，城里的孩子，就算是她身边的同学都有机会上上补习班，但她没有，一切靠自己， “我特想长大当一个老师。但现在……”很快宝艳说，“过了这个教师节，我就不打算再上学了。”她愿意放弃读书回家帮爸爸做点家务活。
宝燕艳的爸爸是一家的顶梁柱。虽刚年过半百，看上去却像年逾七旬。由于常年在矿场工作，2012年他被确诊患有尘肺病，而今年矿场不再招收年纪大的劳力，突然的变故切断了家里唯一的收入来源。
“家里申请低保了吗？宝燕艳妈妈申请残疾人生活补贴了吗？”当我们问道这些问题时，宝燕艳爸爸苦笑着卷了一支旱烟：“要申请下低保要和大队搞好关系才行，咱家这么穷拿什么去搞关系？” 基层工作的纰漏，和宝燕艳爸爸的不近人情世故，农村危房改造工程的阳光没有照到宝艳家，一家四口依然挤在五十年前掏的窑洞里，整个窑洞里算得上电器的只有一台电视，一个电饭锅和一盏电灯。
来访的客人很快离开了宝艳家，我们拖延了片刻，宝燕艳很开心地和我们谈起当初拍微电影时的花絮。“那以后来看我们的人就多了。”微电影让很多人发现了两朵开在窑洞里的向阳花。后来听56网彩虹计划的工作人员马利说，宝燕艳有惊无险的凑足了继续读书的钱，对于宝艳来说能继续读书真好。对于宝艳爸爸来说，明年可怎么办？
目前中国儿童福利政策的对象只包括孤儿和残疾儿童，陈宝燕、陈世强姐弟无法享受相应的福利。对于这个倔老头，一双儿女，他谁也舍不下，这烟是他唯一解乏的办法。
陪瓷娃娃回家
飞机落地在重庆，大家的心也落地了。6岁的李瑞和10岁的李江林是一对瓷娃娃兄弟，我们每个人都在担心他们能不能经得起这次折腾。
李瑞和李江林是公益微电影《瑞瑞和林林》里的主人公。他们和爸爸、妈妈、爷爷、奶奶蜗居住在北京东五环外皮村已经五年。 “为了看病，家里的房子和地都抵出去了。”爸爸李其川林虽然这么说，但言谈中还总是喜欢唠唠家里的情况。56网彩虹计划的工作人员提及可以帮他们实现回家愿望的时候，一家人非常兴奋。
瑞瑞2006年出生在北京，这是他第一次回老家，而爷爷奶奶和林林是去北京5年来首次回家。在机场，从没有坐过飞机的兄弟俩非常活跃，特别是勉强能走路的瑞瑞，在妈妈的帮扶下，一刻也不停的走来走去。
当坐上前往重庆市黔江区乡下的汽车时，爸爸的电话突然忙碌起来，“听说我们回来，在广东打工的表哥特意请假回来了。”寡言的爷爷手扒着椅背，恨不得一眼看到家。妈妈和我们扯开了话题讲起儿子的往事。“林林一岁半的时候站不起来，还总骨折，我们什么办法都用了，后来听说镇上有个土医生，八百一杯药酒，一捏就好。”当时手头已经不宽裕的李其林夫妇决定贷款给儿子看病，“医生把药酒从儿子头上倒下，告诉我们过三个月就能走路了。”
李其川林夫妇没有看到这一天，倒是儿子每天喊疼，他被土医生捏的全身骨折。“当时有的亲戚就劝我们把孩子扔到医院门口，看着有人捡走就算了。”妈妈说。
林林对家乡的记忆还停留在他刚离开时的样子。五年过去了，曾经的家如今只是一幢年久失修的老木屋，大门敞开着，满地狼藉，唯一一点生气是那个落满尘土镶着大喜字的红相框。爷爷捡起地上一张布满尘土的照片，那是林林的满月照，白白胖胖的着实招人喜欢。
“瑞瑞刚出生的时候，我们在大队里不说最好，起码也是大队里的前三嘛。”奶奶很健谈也很能干，除了种地、种菜之外，还很会养猪。李其川夫妇也不含糊，林林出生这年，他们已经攒下了十几万元，憧憬着盖一幢新屋。但这一切都在林林一岁半的时候戛然而止。一个瓷娃娃花光了家里所有的积蓄，亲戚和邻居都认为这怪病治不好的。
“当初带林林走时，人们都说这娃儿得死在外头了。”大姑背着林林，小家伙还不能完全理解大人的苦闷，他到处寻找自己当年的东西。但瑞瑞有点失望：“这房子太破了，我送给哥哥了。”瑞瑞不喜欢这个房子，周围的亲戚也让他很陌生，他从我的手里软磨硬泡的要走了手机，独自打游戏。
瑞瑞出生在北京，他的出生承载了长大照顾林林的使命，没想到他也是一个瓷娃娃。“有什么办法呢？孩子来到我们身边就是一辈子的缘分，我们就得想办法治。”瘦弱的李其川林让妻子觉得像座山，很爷们。
在北京寻找了六年的机会，李其川林夫妇在2011年中秋节给两个孩子动了第一次手术，2012年的元旦动了第二次手术，手术总共花费了13万元。
“十几万就报了6000多元。”李其川林的声音不大，时不时的点根廉价烟吸起来，“合作医疗管什么用！”对于李其林来说，这样的手术，两个孩子每两三年做一次，每过4个多月，还要到天津去输液3天，每次花费4000多元。“这些都不在新农合的报销范围里。”
目前，医保用药目录是针对大多数人的常见病、大病制订的，而治疗罕见病的药品则不包括在内。罕见病诊断难，治疗更难，我国罕见病的对症药品基本均依靠进口，价格昂贵。“后来医院问要不要费用清单和病历？我没要。反正都不报，去复印还得花六块钱。我要他干嘛？”李其林多少有些怨气。
马利和大家闲聊间，时不时的就打听还有什么办法能帮这兄弟俩解决医疗费吗？我国至今没有针对罕见病群体制定相关的法律来保护其基本权益。因为罕见，他们被遗忘了。
微电影之魅
从重庆回到北京的日子，无意中在地铁上看到有人在看五部微电影中《幸福的小孩》。想起免费午餐发起人邓飞曾说，通过视频网站、微博等社会化网络媒体的渠道，一部微电影往往可以在很短的时间里影响几百万人，这是多么强大的力量。
微电影作为网络视频与电影的衍生品，迎合了当下碎片化的信息接收方式，它既可以满足时间上的碎片化需要，也可以满足传播上的碎片化需求。人们可以充分利用等车、排队……各种时间碎片，看完一部微电影。
56网副总裁李浩说，拍微电影的初衷并不只是让大众同情那些弱势儿童，而是感召更多的人用视频分享爱、传播公益，以开放的姿态携手社会各界为中国公益事业贡献力量。
困境儿童的“困”往往在于他们消失在公众的视野之外，困境儿童的“悲”往往在于他们的世界我们不懂。
在离开林林家老屋的时候，很多亲戚迎上来，这个塞一百，那个塞五十。中国最传统的宗族救助，让我们看到慈善最原始的美丽。林林指着老屋门口的橘子树：“这个橘子树是我和爷爷一起种的，阿姨，我们也一起种一棵吧。”林林说，等他长大了，病好了就自己跑回来。
这些都没有躲过颜严圣胜仁的记录。在重庆的日子里，南都周刊的市场总监颜圣仁以志愿者的身份陪林林一家回乡，一路上，他一直在拍视频、配音、上传。微电影可以很阳春白雪，也可以很亲民，生活中的每个人都是导演，每个人都是演员。“真实的记录，让人看到希望，看到爱在哪里。”张元说。